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优生检测无创产前检测

新乡染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在新乡的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的新乡准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在新乡的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。

用户评价 (8条,均分4.9)

朱** 已验证 双胞胎孕妈

因为之前有过不良孕史,这次怀孕被定为高危,每天都提心吊胆。这个检测结果是我近期收到的最好消息。它的快速和准确,让我能更早地进入相对安稳的孕中期,心理上的帮助太大了。

机构回复

读到您的评价,我们深感肩上的责任。能为有特殊经历的准妈妈提供一份科学、及时的力量,我们感到无比荣幸。前路漫漫,愿这份好运常伴您左右。

2026-03-2752人觉得有用
阎** 已验证 30岁二胎

对比了几家,你们价格属于中上,但项目包含的内容最全,还有保险。我姑姑是医生,她帮我看了说这个组合很实用,避免了检测出问题后手足无措的经济窘境。听专业人士的,选了你们。

机构回复

感谢您和家人的专业评估与选择!能得到医疗同行的事实认可,我们倍感欣慰。我们始终追求产品的临床实用性和保障真实性,很高兴它符合了您的期待。

2026-03-2456人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

孕中期做的,主要是图个安心。报告解读时,医生除了讲染色体问题,还顺便科普了一下这个阶段的其他重要产检项目,提醒我注意补充营养。感觉服务超出了我的预期,不只是完成检测,还有一份贴心的关怀。

机构回复

感谢您的赞誉。我们的咨询师在做好核心解读之余,也愿意基于您的孕周分享一些通用的健康建议,希望能成为您孕期旅程中一个温暖、可靠的专业伙伴。

2026-03-2251人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

闺蜜去年做类似检测花了将近我的两倍钱。今年我找到你们这个项目,检测内容差不多,还多了保险,价格却友好太多。感觉是市场更透明、竞争带来的好处,我们消费者终于享受到高性价比的产品了。

机构回复

很高兴您能感受到行业的进步与我们带来的价值!我们始终致力于通过技术创新与优化运营,将更优质、更实惠的检测服务带给孕妈们。

2026-03-0715人觉得有用
孙** 已验证 30岁二胎

我们是做的第三代试管,胚胎移植前就关注染色体问题。这个PLUS项目报告很详细,不仅有核心的非整倍体结果,还对一些片段有额外注释。电话解读时,医生还主动问了我们夫妻的染色体情况,进行了更全面的关联分析,感觉专业性很强,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可。对于试管家庭,我们深知胚胎染色体健康的重要性。我们的报告和解读会尽可能提供更全面的信息维度,辅助您和主治医生进行综合判断。祝您好孕!

2026-03-1432人觉得有用
徐** 已验证 孕中期

服务挺好的,结果也准。就是觉得价格稍微有点高,虽然包含了保险。不过想想这是关乎宝宝健康的大事,花钱买个准确和安心也算值得。如果后续能有针对老用户的优惠就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议!我们一直致力于通过优化技术与管理来提供最具价值的产品。您的优惠建议我们会认真考虑,并反馈给相关部门。再次感谢您的支持!

2026-03-0156人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-02-0565人觉得有用
邱** 已验证 产检随访

我先生陪我一起做遗传咨询的,顾问特意花了时间解答他的疑问,让他也从“旁观者”变成了“参与者”,共同分担孕期的压力,这个细节我们俩都特别感激。

机构回复

很高兴我们的服务能同时得到你们二位的认可。夫妻共同面对、科学认知,是最好的“孕期礼物”。祝你们一切顺利!

2025-10-1566人觉得有用

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