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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

新乡肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在新乡寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 新乡接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的新乡朋友。
  • 新乡已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的新乡朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,在新乡的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地新乡的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在新乡的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到新乡的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.8)

戴** 已验证 术后复查

我妈肺癌晚期,当地医院说没法做基因检测,我们急得不行。网上搜到这家,连夜打电话咨询,值班客服居然也在线,指导我们怎么把血样寄出去。整个沟通过程没有一点推诿,全是想办法。后续的遗传咨询师还特意打电话来,问我们家有没有其他亲属需要注意,感觉考虑得很长远。

机构回复

感谢您在紧急时刻选择我们!我们设立7x24小时服务,就是为了应对这样的紧急需求。能为您母亲的治疗之路提供关键支持,是我们的荣幸。请务必保重,有任何需要随时联系我们。

2026-03-2750人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

对比了几家,最终选了你们。打动我的是咨询顾问非常专业,没有乱推销,而是仔细问了我父亲的病情阶段和治疗史,才推荐做这个120基因的。感觉是真心为患者着想,不是只为了卖产品。

机构回复

诚信和专业是我们的生命线。针对每位患者的具体情况提供最合适的检测建议,是我们顾问的基本职责。感谢您对我们专业态度的认可,我们会一如既往。

2026-03-2433人觉得有用
毛** 已验证 体检异常

体检发现肺结节后医生推荐的。预约后很快就有客服联系,告知了附近所有的合作采样点,我选了一个离家最近的社区医院。抽血环境很干净,操作规范,让人放心。整个过程没有任何推销或打扰,就是安静地完成采样,这种专注感挺好。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。我们力求通过广泛、便捷的采样网络和标准化的操作,为用户提供安全、可靠、无干扰的检测体验。清晰、规范的流程是我们对专业性的基本承诺。祝您后续诊疗顺利!

2026-03-2254人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,但出现了肺部转移。医生推荐做这个肺癌120基因检测看看有没有跨癌种的用药机会。报告解读时,咨询师特意强调了在肺癌中常见的突变在我这个肠癌患者身上的意义可能不同,提醒我要和主治医生重点讨论这一点。非常严谨,没有盲目套用。

机构回复

您的情况很有代表性,跨癌种用药需格外谨慎。我们的解读顾问具备全面的肿瘤基因组学知识,核心目标就是提示临床应用的边界和可能性,辅助医生做出更精准的决策。感谢您的细致反馈。

2026-03-0718人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

整体体验不错,机构很高大上,工作人员专业。但价格确实不便宜,虽然知道基因检测成本高,但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,或者能纳入更多医保范畴,让更多需要的人做得起。

机构回复

衷心感谢您的认可与真诚建议。我们理解基因检测的费用对许多家庭而言是负担。公司也一直在通过技术优化、规模效应等方式努力控制成本,并积极拓展与各类保障计划的合作,以期让创新技术惠及更多人。感谢您的选择。

2026-03-1412人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

我是医生推荐来做的,看中的是120基因的覆盖面。报告出来挺快,关键突变都标红了,一目了然。准确性方面,基于血液的检测,这个结果和我病人的临床表型是符合的,可以作为用药参考。如果后续能提供定期的临床解读更新服务就更好了。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们注重报告的设计以辅助临床决策。关于临床解读更新,我们已有相关的学术跟踪服务,客服人员后续会为您详细介绍。期待继续为您提供支持。

2026-03-0156人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-02-1516人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这种小白来说,有些部分太深奥了。虽然客服有电话解读,但如果是图文并茂的简化版摘要,或者有个小视频讲解一下关键结果,可能理解起来会更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让复杂的基因报告更通俗易懂,是我们持续努力的方向。您提到的图文摘要和视频讲解形式非常好,我们已纳入产品优化计划,会尽快推出更易懂的解读材料。

2025-10-1218人觉得有用

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