新乡乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡医院检查后，医生建议做更精细的基因层面评估的朋友。
- 希望对现有方案进行补充，寻找更多潜在选择的朋友。
- 有明确的家族遗传史，希望进行相关风险评估的朋友。
- 在新乡完成了基础病理检查，想进一步了解预后情况的朋友。
- 对正在使用的方案效果存疑，希望获得更多个性化信息的朋友。
- 希望将自身样本信息长期保存，以备未来医学参考的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一栋复杂的建筑，这项检查就像一次精密的“建筑图纸分析”。它主要检查与乳腺和卵巢密切相关的120个基因的“设计图纸”（DNA序列）。通过分析，可以了解是否存在特定的基因改变（突变），这些改变可能像建筑的“特殊结构”，影响着某些特定方案（靶向方案）是否有效；同时，它也能评估与修复能力相关的一组基因（HRR基因）、一种不稳定性指标（MSI）及与林奇综合征相关的信息，有助于判断肿瘤的某些特性。此外，还会检查一些影响常见化疗药物效果的基因。这能帮助更全面地了解情况，为后续的个性化选择提供分子层面的参考。需要了解的是，任何检测都有其范围，此检测主要针对已知的120个基因，并不能穷尽所有可能性，其结果需要由专业人员结合其他信息综合解读。
检测过程麻烦吗？
取样方式很灵活，您可以根据自身情况和新乡医生的建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种。如果选择组织样本，通常由医疗机构在之前的检查或操作中留存，无需额外取样。如果选择全血，则像常规抽血一样，无需空腹，过程仅几分钟，可能有轻微针刺感。在新乡的合作机构可以直接采样，或者通过专业物流邮寄已准备好的样本，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的基因测序技术（NGS），对目标基因区域进行深度读取，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作规范和质控标准，以确保检测过程的稳定性和结果数据的质量。报告中的信息基于当前的科学认知和数据库，具有重要的参考价值。但生命科学极其复杂，基因检测结果是重要的决策参考信息之一，并不能保证百分之百的确定性。在极少数情况下，可能由于样本质量、技术局限或存在未知的遗传因素，需要结合其他检查或临床动态进行综合判断。我们建议您将报告交由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主诊医生充分沟通检测目的与意义。
- 仔细阅读并签署知情同意书，充分了解检测的用途、局限性和隐私保护政策。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用采样包和物流，确保样本安全及时送达。
- 妥善保管好您的样本病理号或编号，以便与检测报告准确对应。
- 支付费用前，请确认清楚费用包含的具体服务项目（如是否含报告解读）。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读，并将其作为综合决策的参考之一。
- 请理解基因信息的复杂性，检测结果可能提示需要进一步的检查或监测。
- 注意保护个人隐私，谨慎保管您的基因检测报告。
用户评价 (8条，均分4.9)
报告出来了，里面专业术语好多，自己看懵了。打电话问解读老师，她一点也没嫌我外行，用打比方的方式解释，比如把某个基因突变比作‘锁坏了’，靶向药是‘特制的钥匙’，一下就懂了。这种化繁为简的能力太棒了。
机构回复
非常感谢您的表扬！让复杂的基因报告变得通俗易懂，正是我们遗传咨询工作的核心价值所在。您能理解并掌握报告要点，我们特别开心。后续有任何‘新锁新钥匙’的问题，随时找我们！
等待报告的时间有点长，差不多18天，那段时间很焦虑。不过报告出来内容确实扎实，逻辑清晰，还把相关药物的医保和价格情况备注了，这在别家报告没见过。综合考虑，还算值。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析解读的严谨性，有时需要更多时间。您提到的药物信息备注是我们的特色，旨在提供更落地的参考。感谢您的理解！
因为外婆和妈妈都得过卵巢癌，我一直很担心。咨询顾问没有一味推销，而是详细分析了我的家族史，建议我做这个检测看看遗传风险。整个过程隐私性很好，报告出来后的电话解读也很细致，现在安心多了。
机构回复
为有家族史的朋友提供清晰的风险评估和科学指导，正是我们检测的价值所在。很高兴能帮助您了解自身情况，后续有任何健康管理问题欢迎随时咨询。
因为要决定是否做预防性切除，这个检测对我至关重要。机构提供了与临床专家和遗传咨询师的联合视频会诊，多方权威共同分析我的报告和情况，这种多学科协作的模式让我觉得决策更有支撑。
机构回复
您提到的正是我们服务的核心优势之一。重大决策需要多维度审视，我们的MDT（多学科诊疗）模式就是为了汇集各领域专家智慧，为您提供最审慎的参考。
本来对基因检测半信半疑，但家里有遗传史还是做了。结果证实了我携带高风险突变。这个结果虽然沉重，但也让我下定决心进行更密切的监测和预防。检测机构的咨询师后续还提供了心理支持和家庭风险管理建议，很有人文关怀。
机构回复
面对这样的结果需要巨大的勇气，感谢您的信任。提供专业的医学信息的同时，给予必要的心理和支持，是我们应尽的责任。请记得，您不是一个人在战斗。
我是给自己做筛查，未婚，所以特别怕检测记录影响到未来保险什么的。咨询时特意问了数据会不会外流，他们很耐心地给我看了隐私条款，明确说检测数据不会提供给任何第三方，包括保险公司，让我下定决心做了。虽然等报告有点焦心，但结果清晰，也值了。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们承诺检测数据完全由您个人掌控，未经您明确授权绝不会用于保险、就业等任何其他用途。这是我们的基本职业操守。
检测报告厚厚一本，内容非常扎实。不仅有基因列表，还有详细的临床意义解读和药物信息。我拿着它去问诊，医生都夸报告专业。虽然价格偏高，但想到它可能影响后续几年的治疗方向，就觉得这投资很必要。
机构回复
感谢您对报告专业性的高度评价。我们致力于提供有深度、对临床切实有用的报告。愿这份投入为您带来长期、优质的治疗回报。
整体不错，解读专家很专业。但报告里有些专业术语，比如‘等位基因频率’‘杂合性缺失’，虽然后面有解释，但对我这个文科生来说还是有点吃力。要是能有个更形象的比喻或者简单的动画视频辅助理解就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力让复杂的科学更易于理解。您关于增加可视化解读工具的想法非常好，我们已记录并会纳入后续的服务优化计划中，以期更好地服务所有用户。
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