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肿瘤基因检测泛癌种

新乡同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个相关基因,帮助医生判断特定靶向药对您是否有效。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
  • 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
  • 在新乡三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
  • 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
  • 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具箱。这项检测就像一次对这套工具箱的全面‘盘点’。它主要查看两个部分:一是‘工具清单’,检查28个与修复功能相关的基因(包括关键的BRCA1、BRCA2)有无‘损坏’(突变);二是‘工作现场’,通过分析染色体上超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体‘工作效率’,得出一个综合分数(HRDscore)。它能发现导致细胞修复能力下降的基因变化,为判断PARP抑制剂这类靶向药是否可能起效提供重要参考。需要注意的是,它主要针对特定药物疗效的预测,并非对所有癌症或所有药物都适用,且结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在新乡的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我之前的肿瘤组织就能做?放了很久的还能用吗?
是的,通常使用手术或穿刺后保存的石蜡组织块即可。只要保存条件得当,存放一段时间的样本多数情况下仍可用于检测。在您决定检测后,我们的工作人员会协助您联系存放样本的医院病理科,评估样本是否满足检测要求。
取组织样本会不会很疼?
检测使用的是您之前手术或活检时已经取出的组织,不需要为了本次检测再次进行有创操作,因此不会有额外的疼痛感。您只需授权使用之前留存的组织样本即可。
一次性拿不出九千,你们机构本身提供分期付款的服务吗?
您好,我们目前不直接提供分期付款的金融方案。检测费用需要在检测开始前一次性付清。您可以考虑通过信用卡或其他第三方金融工具来安排支付。
这个检测和那种抽血查遗传性乳腺癌的基因检测是一回事吗?
不完全一样。抽血查遗传性BRCA突变主要是看胚系突变(天生遗传的)。而这个HRD检测主要分析肿瘤组织中的基因变化(体细胞突变),并计算HRDscore,直接服务于当下的肿瘤用药决策,两者目的和侧重点不同。
我的基因信息这么私密,你们怎么保证不泄露?
您好,我们非常重视您的隐私保护。从样本接收、实验室检测到数据分析和报告生成,全程采用匿名化编码处理,您的个人信息与检测数据是分离的。所有数据均存储在符合安全标准的系统中,并有严格的内部保密协议,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
  • 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
  • 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (8条,均分5.0)

魏** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。

2026-03-2711人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,我关心十年复发风险。这个检测的HRD评分据说和预后有关。价格是贵,但我想着如果它能帮我更早预警,或者指导后续复查策略,那就像买了个高级保险,心理踏实多了。

机构回复

感谢您的深度分享。HRD等生物标志物在预后评估和复发监测中的作用日益受到重视。我们希望通过检测,为您长期健康管理提供更多科学依据。

2026-03-2448人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

环境没得说,比很多三甲医院的特需门诊还好。空气里有淡淡的消毒水味,不刺鼻反而让人安心。每个房间门口都有电子屏显示当前状态和医生简介,科技感强,秩序井然。等待时完全不会担心自己被漏掉或者搞混。

机构回复

感谢您对我们环境与设施的称赞。我们将现代科技与人性化服务结合,正是为了优化您的体验,确保流程高效、透明、有序。您的安心是我们最大的追求。

2026-03-2245人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

我是肝癌患者,肿瘤位置不太好,医生说穿刺有风险。最后是在介入科做的,同时做了栓塞治疗,顺带取了样。一举两得,避免了单独穿刺的风险和辛苦。这个整合治疗的思路很棒,患者少受罪。

机构回复

为您的主治医生团队点赞!这种“诊疗一体化”的思路确实是未来的方向,能在一次治疗操作中完成取样,最大化减少患者的创伤。很高兴我们的检测能融入这样优质的临床方案。

2026-03-0730人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是卵巢癌患者,需要做HRD检测。我特别留意了他们官网的隐私条款,写得很清楚,说不会把数据用于研究除非本人明确同意。下单后还签了一份单独的知情同意书,把数据用途、保存期限和销毁方式都列出来了,感觉很正规,不是那种藏在角落的小字。

机构回复

感谢您如此细致地关注我们的隐私条款。我们坚持以最高标准的透明度和合规性处理用户数据,每一份单独的知情同意都是为了确保您的权益被充分知晓和尊重。我们会持续守护这份信任。

2026-03-1449人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

帮肺癌家属咨询的,最看重速度,因为要赶着定方案。客服承诺7-10个工作日,实际第8天收到,符合预期。报告准确度方面,医生看过没提出异议,直接采用了。整个过程比较流畅,没出岔子。

机构回复

感谢您的反馈!流程顺畅、结果准时可靠是我们的服务基础。能够为您家人的治疗决策提供及时支持,我们感到非常欣慰。若有任何后续问题,欢迎随时联系我们。

2026-03-0146人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

为了父亲肝癌的二次治疗,我们决定做这个检测。价格确实不便宜,但咨询医生讲解得很透彻,分析了必要性,我们觉得这笔钱花得值。报告周期比预期快了两天,解决了我们的燃眉之急。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们坚持透明定价,并提供充分的医学价值说明。在确保准确性的前提下加速流程,能帮到患者我们非常欣慰。

2026-02-0422人觉得有用
陆** 已验证 主治医生推荐

所有服务环节的工作人员态度都非常好,响应也及时。只是在预约首轮咨询时,因为我工作时间关系,希望能约晚上,但客服表示顾问排班已满,只能约到两天后的白天,灵活性可以再提高一点。

机构回复

感谢您的表扬和中肯意见。关于咨询时间安排的灵活性,我们已经记录并会内部讨论,希望能通过更合理的排班或技术手段,更好地满足客户的时间需求。

2025-09-2022人觉得有用

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