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新乡县万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

新乡肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次性抽血检测600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫和化疗治疗提供用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
  • 在新乡寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
  • 已完成一线治疗,在新乡想为后续方案做准备的伙伴。
  • 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
  • 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
  • 已尝试过部分靶向药,在新乡希望寻找更全面用药线索的伙伴。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在新乡的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查出基因突变,是不是意味着检测白做了?
绝对不是。未检出驱动基因突变本身就是一个非常重要的结果,它提示当前可能缺乏明确的靶向治疗机会,有助于避免盲目用药。同时,报告中的TMB、MSI、HRR、化疗敏感性等信息依然具有很高的指导价值。
如果我对检测结果有疑问,或者想再咨询,之后还能联系你们吗?
可以的。在服务有效期内,您都可以通过您的专属顾问或客服热线联系我们,进行后续的咨询。我们很乐意为您提供持续的支持。
这个费用里包不包抽血和快递费?
您好,通常情况下,24000元的打包价格包含了专用的样本采集盒、采血管、样本冷链运输物流费用。为了保险起见,您在确认服务时,可以再次与工作人员核实这些项目是否已包含在内。
病人正在做化疗,影响抽血做这个检测吗?
可能会影响。化疗药物可能会影响血液中肿瘤DNA的含量。通常建议在开始新一轮化疗前,或与上一次化疗间隔一定时间(例如2-3周后)进行采血,以避免化疗药物对检测结果的干扰。最佳的采血时机需要您的主治医生根据治疗周期来具体把握。
我行动不便,可以申请上门采样服务吗?
您好,对于特殊情况,我们可以尝试协助协调是否有合作机构能提供上门采样服务,但这可能产生额外的上门服务费用,且需视具体区域和人员安排而定。您可以在预约时向客服提出需求。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
  • 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。

用户评价 (8条,均分4.9)

孙** 已验证 体检异常

性价比整体不错,但希望价格能更有梯度。比如按基因组分板块选择,不一定每次都做最全的,这样灵活性更高,也能省点钱。服务和技术是好的,就是觉得一次性支出压力有点大。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常具有参考价值。我们目前提供不同产品线以满足差异需求,未来在套餐设计上会进一步考虑灵活性和可及性。欢迎随时与顾问沟通,选择最适合的方案。

2026-03-2763人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

单位体检加了这项自选,我因为家族史选了。价格比外面单独做好像有优惠。结果一切正常当然最好,就当高级体检了。报告里有患癌风险评估和预防建议,这部分对健康人也很有用,感觉性价比可以。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。是的,基因检测不仅用于治疗,也可用于风险评估和主动健康管理。很高兴产品能为您提供多重价值。祝您健康!

2026-03-2453人觉得有用
周** 已验证 体检异常

流程挺顺的,预约抽血都没卡壳。唯一小遗憾是,我当时想咨询一下这个检测和市面上其他产品的区别,线上客服回复有点官方,引用了很多技术名词,我还是没太搞明白,最后自己查资料决定的。

机构回复

抱歉没能给您提供清晰的对比解答。您反馈的问题非常关键,我们将加强对客服团队的专业与沟通培训,力求用更易懂的方式解答用户疑问。感谢您的指正!

2026-03-2213人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

检测很有用,帮妈妈匹配到了合适的靶向药。就是觉得整个套餐包含的基因数量很多,但对像我们这样的个体患者来说,可能只关注其中几个关键结果。感觉未来如果能推出更灵活、针对不同癌种的细分套餐,价格可能会更亲民。

机构回复

您关于产品细分的建议非常中肯,我们已经收到很多类似的反馈。目前我们正在研发针对不同癌种和场景的精准套餐,旨在更聚焦、更经济地满足不同阶段患者的需求。敬请期待!

2026-03-0766人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

咨询回复很快,报告也准时。但报告内容对于非专业人士来说还是有点难,虽然有解读,但里面很多专业术语和图表,自己看的话根本看不懂,必须完全依赖解读医生。

机构回复

感谢您的反馈。我们正在优化报告的呈现形式,计划增加更直观的摘要版和术语解释附录,力求在保持专业性的同时提升可读性。您的意见对我们改进非常重要。

2026-03-1440人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。预约后很快就有顾问联系,声音温柔,一步步指导我去合作网点抽血,还安慰我别太紧张。虽然等待结果的过程煎熬,但他们的陪伴让我感觉不是一个人在战斗。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑。我们的顾问都经过专业培训,希望能给予用户心理支持。很高兴能在这个特殊时期陪伴您,现在报告已出,建议尽快与医生沟通后续方案。

2026-03-0147人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。

机构回复

感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。

2026-01-2923人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

最开始是通过公众号了解的,在线客服反应很快,直接给我安排了专业顾问。顾问没有一味推销,而是先要了病历资料(当然我匿掉了关键信息),初步评估后才建议我做,感觉很负责任。整个流程规范,体验超出预期。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。基于病历的初步评估,是为了确保检测能给用户带来真正的价值,这是我们专业服务的必要环节。很高兴为您带来了超预期的体验。

2025-10-2754人觉得有用

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