新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在新乡，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在新乡，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在新乡，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在新乡，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在新乡，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在新乡，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在新乡的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (8条，均分4.8)
报告内容非常详实专业，对我后续治疗选择帮助巨大。不过，报告里有些专业术语和缩写的解释，虽然旁边有标注，但要是能像词典一样在附录里集中汇总一下就更好了。现在需要前后翻找，对于想自学研究一下的病友来说有点不方便。
机构回复
感谢您的深度使用和优化建议。集中术语表是一个非常好的想法，可以方便用户随时查阅。我们已在规划在报告附录或在线门户中加入此功能，感谢您的智慧贡献！
价格确实不便宜，几大千花出去一开始有点犹豫。但想想如果盲吃靶向药无效，浪费的钱和时间更多，还可能耽误病情。最后检测指导用药，一次就有效，这么算下来反而省钱了。所以说，关键还是看值不值，我觉得值。
机构回复
感谢您从长远价值的角度看待我们的检测服务。精准医疗的目标正是避免无效治疗，让每一分治疗投入都更有希望获得回报。您的认可是对我们最大的鼓励。
肝癌晚期患者，医生推荐做。价格确实不便宜，但听说有些医院合作的检测机构更贵。比较后选了这家，感觉是市场中等价位。报告内容很全，但部分描述对家属来说还是有点难懂，自己查了半天资料。好在有客服耐心解答核心结论。
机构回复
感谢您的选择与反馈。我们一直在努力提升报告的通俗性，并加强客服团队的专业培训，以更好地为患者及家属解释报告。您的意见对我们很重要，我们会持续优化。祝治疗顺利！
速度快，第7天出报告。准确性上，主要突变都检出了，和我病情发展吻合。报告排版清晰，但感觉对突变丰度（VAF值）的临床意义解释可以再深入一点，比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值，我会有点困惑。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度（VAF）的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明，并考虑在报告解读服务中，由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。
术后复查做的这个检测，主要是想看看有没有新的用药机会。客服回复非常及时，任何时候发信息几乎都能在半小时内得到回复，这种随时在线的感觉让人很安心。报告出来后有专家电话解读，专家讲得很细，但也提了很多医学名词，有些地方我得反复问才能明白。
机构回复
感谢您对客服响应速度的表扬！关于报告解读的通俗性，您的意见非常宝贵，我们已记录并会反馈给解读专家团队，后续将优化解读话术，力求更清晰易懂。如有任何疑问，欢迎随时再次联系我们。
我是网上直接下单的，一开始还担心靠不靠谱。但采样点很正规，验了预约码和身份证，流程严格。抽血的阿姨手法又快又轻，跟闲聊似的就采完了，完全没觉得疼。这种正规又亲切的感觉打消了我所有的疑虑。
机构回复
感谢您从疑虑到信任的整个过程分享！我们通过官方渠道与合作网点严格管理，确保服务的可靠性与安全性。您的认可对我们至关重要，很高兴最终能带给您安心、亲切的体验。
作为一个甲状腺结节患者，我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销，而是根据我的情况分析了利弊。检测后，发现有基因突变，虽然目前不用药，但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导，这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要，我们会持续优化健康指导服务，祝您健康！
流程体验非常顺畅。从进门测温登记，到引导至休息区，再到专人带入采样室，环节衔接自然，全程都有工作人员温和指引。感觉他们的服务流程是经过精心设计和培训的，体现了很高的专业化管理水平。
机构回复
谢谢您的细致评价。流畅、温情的服务流程源自于标准化的操作程序（SOP）和对员工持续的服务培训。我们始终追求在专业检测之外，提供有温度、高效率的服务体验。
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